近日，我院胸外科陳海泉教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)幾年潛心研究，首次對(duì)東亞地區(qū)不吸煙肺腺癌患者進(jìn)行了致癌基因的突變分析，最新研究成果在《臨床腫瘤學(xué)》雜志（Journal of Clinical Oncology，JCO）上在線發(fā)表，JCO雜志是美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）的官方刊物，在國(guó)際腫瘤學(xué)界享有勝譽(yù)，2009年影響因子17.793。
      肺癌是全球發(fā)病率和致死率最高的惡性腫瘤，在我國(guó)，每年約有40萬(wàn)人死于肺癌，在各類癌癥引起的死亡中高居榜首，嚴(yán)重威脅人類的身心健康。肺腺癌是肺癌各種亞類中最常見的類型，在每年全球確診的新增肺癌病患中約占40%。在我國(guó)肺腺癌中，其中有50-60%為不吸煙的肺癌患者。附屬腫瘤醫(yī)院胸外科陳海泉教授與中國(guó)科學(xué)院上海生化細(xì)胞所季紅斌教授通力合作，對(duì)不吸煙肺腺癌進(jìn)行了常見致癌基因的測(cè)序分析，包括EGFR, KRAS, HER2, TP53, LKB1, BRAF, NRAS, HRAS, PIK3CA, EML4-ALK。在52例不吸煙肺腺癌中，其中有41例發(fā)生EGFR激酶域的突變，3例有EML4-ALK融合基因存在，2例發(fā)生HER2 的插入突變和1例KRAS的突變，發(fā)生致癌突變的腫瘤占到總數(shù)的90%，這幾個(gè)致癌基因突變都獨(dú)立存在。另外有15例存在TP53基因的突變，還有4例EGFR突變合并存在PIK3CA突變，沒(méi)有BRAF，NRAS，HRAS或LKB1基因的突變存在。
      該研究首次對(duì)東亞地區(qū)不吸煙肺腺癌患者進(jìn)行了致癌基因的突變分析，腫瘤分子分型結(jié)合個(gè)體化綜合治療是腫瘤治療的最新發(fā)展方向，在特定的病例中選擇靶向治療可獲得較理想的效果，目前已有靶向藥物可以作用于突變的EGFR，HER2 和ALK基因，因此該研究結(jié)果提示大部分不吸煙的肺腺癌患者可以從這些靶向藥物中獲益。
      肺癌是全球發(fā)病率和致死率最高的腫瘤，一直以來(lái)都是科學(xué)界的研究熱點(diǎn)，越來(lái)越多的轉(zhuǎn)化性研究成果將為肺癌的診斷和治療提供新的思路和方向。