復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院6月18日傳出消息：該院胃癌多學(xué)科綜合診治團(tuán)隊(duì)首席專家、III期CONCUR臨床試驗(yàn)牽頭人李進(jìn)教授研究發(fā)現(xiàn)，被稱為最難治的標(biāo)準(zhǔn)化療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，可通過瑞戈菲尼治療顯著提高亞洲此類患者的總體生存期。日前，相關(guān)研究成果發(fā)表在《柳葉刀·腫瘤學(xué)》上，并在雜志主頁醒目位置獲得推薦。

“亞洲地區(qū)結(jié)直腸癌患者持續(xù)增長，很大一部分患者在傳統(tǒng)二線化療失敗后無藥可治，急需要開發(fā)新的方法和藥物。與之前在歐美進(jìn)行的試驗(yàn)不同的是，本項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)的研究對象是一個(gè)更為廣泛的亞洲難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者群體，旨在評價(jià)瑞戈菲尼對其治療作用?！?/span>

由李進(jìn)教授帶領(lǐng)的科研團(tuán)隊(duì)，聯(lián)合內(nèi)地、中國香港、中國臺(tái)灣、韓國以及越南等國家和地區(qū)的25家醫(yī)院，在2012年4月29日至2013年2月6日期間，篩選出204位經(jīng)過至少兩線治療或無法耐受標(biāo)準(zhǔn)治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。研究者將他們按照2:1的比例隨機(jī)安排在安慰劑組和瑞戈菲尼藥物治療組。研究發(fā)現(xiàn)，136位瑞戈菲尼藥物治療組的患者經(jīng)過治療后，生存期達(dá)到8.8個(gè)月。而68例安慰劑組的患者中位生存期僅為6.3個(gè)月，瑞戈菲尼顯著地延長了患者的生存期。在安全性方面，發(fā)生的不良事件與已知的瑞戈菲尼在此前進(jìn)行的臨床實(shí)驗(yàn)的安全性結(jié)果基本一致。

李進(jìn)教授表示，本項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)證實(shí)與安慰劑相比，瑞戈菲尼能顯著提高難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌病人的總生存期，證實(shí)了瑞戈菲尼對接受標(biāo)準(zhǔn)治療后疾病發(fā)生進(jìn)展的結(jié)直腸癌患者是一個(gè)重要的治療選擇。